Badanie to jest pierwszym „podstawowym” badaniem płodu. Wykonuje się je między 11,0 a 13,6 tygodniem ciąży. Jest często mylnie utożsamiane z wykrywaniem wad genetycznych. Tymczasem głównym jego celem jest dokładna ocena anatomii płodu i wykrywanie ewentualnych wad letalnych. Przy okazji niejako oceniamy markery wad genetycznych. Od wyniku tego badania zależy, czy zaistnieją wskazania do rozszerzania diagnostyki w kierunku wad genetycznych, w tym badań inwazyjnych. Warunkiem niezbędnym jest użycie odpowiedniej klasy aparatu USG oraz odpowiednie kwalifikacje osoby badającej. Badanie polega na dokładnym obejrzeniu dziecka „od stóp do głów”, ocenie właściwie wszystkich narządów w tym serca. Badanie jest naprawdę trudne technicznie i wymaga dużej wprawy.